El camino de Carlota hacia una cura

Un niño solo debería pensar en jugar con sus amigos, desear que llegue los viernes para descansar y en qué galletas se va a comer en esta merienda.

Pero hay veces que la vida, por mucho que lo desees, no cumple tus sueños. Y vidas que, sin querer, se ven rodeadas por una enfermedad que te hace cuestionarte el tiempo, cuando apenas acabas de llegar al mundo para disfrutarlo.

Y aunque suena desesperanzador, hay veces que encuentras a las personas lo suficientemente valientes como para enfrentarse a su destino e intentar reescribirlo. Y más cuando es la vida de tu hija la que está en juego.

Y si no, que se lo digan a los padres de Carlota.

Carlota tiene apenas cuatro años y vive en Asturias. De pequeña todo parecía ir bien hasta que, un día, parecía que no sabía andar bien. Sus movimientos eran demasiado pobres y se tropezaba con sus propios pies. Algo no andaba bien.

Tras semanas entre hospitales, salas de esperas y pruebas médicas, consiguieron dar con un diagnóstico. Carlota tenía el síndrome de Cockayne tipo B, una enfermedad ultra-rara, neurodegenerativa y sin cura. Una enfermedad con una esperanza de vida de apenas 12 años.

De la noche a la mañana, la vida de Carlota se convirtió en una cuenta atrás, una batalla contra el tiempo que sus padres no iban a perder, al menos, no sin luchar.

Porque no, no existe una cura, pero si se está investigando un tratamiento. Una esperanza para Carlota.

Sin pensárselo dos veces, su familia quiso formar parte del proyecto, salvar la vida no solo de su hija, sino de todos los niños y niñas que se enfrentan a esta enfermedad. Sin embargo, las cosas no iban a ser tan fáciles. La investigación necesitaba financiación para mantener vivo el proyecto: Nada más ni nada menos que 2 millones de euros.

Un dinero imposible de conseguir por parte de una sola familia. Pero por suerte, no estaban solos en su batalla para salvar a Carlota.

¡Su comunidad enseguida los apoyó! La familia de Carlota creó una campaña de recaudación de fondos en Donio España para poder financiar la terapia ¡Y ya llevan más de 105.000 euros! Y aún sigue activa y recaudando para Carlota.

¡Y no sólo eso! Han salido en medios como Onda Cero o la Voz de Asturias ¡Y hasta Real Oviedo ha escuchado su historia! Carlota pudo conocer a su equipo de fútbol favorito ¡Un equipo que la va a acompañar en todo el camino hacia la cura!

Una historia que ha traspasado fronteras y ha creado una comunidad lista para apoyar en todo lo que haga falta a esta niña de apenas cuatro años. Porque en situaciones así, la herramienta más poderosa para salir adelante es el apoyo de tus seres queridos.

Si estás pasando por una situación así o conoces a alguien que pueda necesitar ayuda, puedes escribirnos a donio@donio.es o crear desde cero tu campaña.

Y si quieres apoyar a Carlota, puedes visitar su campaña en nuestra web.

¿Quieres escribirnos algo? Esperamos tu mensaje en donio@donio.es.