El Síndrome FOXG1 es una condición genética neurológica causada por una mutación en el gen FOXG1 que afecta severamente a las habilidades y la salud general de las personas que lo tienen.

La Asociación FOXG1 España es una entidad sin ánimo de lucro creada para buscar una cura y mejorar la calidad de vida de los afectados por este trastorno.

¿Qué es el Síndrome FOXG1?

• Condición genética: Es un trastorno neurológico raro causado por una mutación en el gen FOXG1.

• Desarrollo cerebral: Afecta de forma severa el desarrollo del cerebro y las habilidades generales.

• Síntomas comunes: Produce discapacidad física y cognitiva grave, ausencia de habla, epilepsia, trastornos del movimiento y problemas de sueño.

Misión de la Asociación

• Buscar la cura: Financian y apoyan investigaciones científicas enfocadas en la terapia génica.

• Apoyo familiar: Ayudan a las familias en España y dan visibilidad a esta enfermedad minoritaria.